Introdução
	Conteúdo dos três volumes da CID
	Características gerais
	Códigos de Doenças

Introdução

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Uma classificação de doenças pode ser definida como um sistema de categorias atribuídas a entidades mórbidas segundo algum critério estabelecido. Existem vários eixos possíveis de classificação e aquele que vier a ser selecionado dependerá do uso das estatísticas elaboradas. Uma classificação estatística de doenças precisa incluir todas as entidades mórbidas dentro de um número manuseável de categorias.

A Décima Revisão da Classificação Internacional de Doenças e de Problemas Relacionados a Saúde é a última de uma série que se iniciou em 1893 como a Classificação de Bertillon ou Lista Internacional de Causas de Morte. Uma revisão completa dos antecedentes históricos da classificação é apresentada no Volume 2. Ainda que o título tenha sido alterado visando tornar mais claro o conteúdo e a finalidade bem como refletir a extensão progressiva da abrangência da classificação além de doenças e lesões, permanece mantida a familiar abreviatura “CID”. Quando da atualização da classificação, as afecções foram agrupadas de forma a torná-las mais adequada aos objetivos de estudos epidemiológicos gerais e para a avaliação de assistência à saúde.

O trabalho para a Décima Revisão da CID iniciou-se em 1983 quando foi realizada uma Reunião Preparatória sobre a CID-10, em Genebra. O programa de trabalho foi conduzido por meio de reuniões periódicas dos Diretores de Centros Colaboradores da OMS para a Classificação de Doenças. O plano de ação foi estabelecido em reuniões especiais, incluídas aquelas do Comitê de Peritos em Classificação Internacional de Doenças - Décima Revisão, realizadas em 1984 e 1987.

Além das contribuições técnicas oferecidas por vários grupos de especialistas bem como de peritos individuais, muitos comentários e sugestões provieram dos Países Membros da OMS e dos Escritórios Regionais da OMS; esses comentários e sugestões resultaram na circulação, pelos países, dos rascunhos das propostas da Revisão em 1984 e 1986. Ficou claro, pelos comentários recebidos, que muitos usuários desejariam que a CID incluísse outros tipos de dados além da “informação diagnóstica” (no sentido mais amplo do termo) que sempre havia incluído. Visando atender às necessidades desses usuários, surgiu o conceito de uma “família” de classificações tendo como núcleo central a tradicional CID com sua forma e estrutura já conhecidas. A CID, em si mesma, atenderia as necessidades de informação diagnóstica para finalidades gerais, enquanto várias outras classificações seriam usadas em conjunto com ela e tratariam quer com diferentes enfoques a mesma informação ou tratariam de informação diferente (principalmente procedimentos médicos e cirúrgicos e incapacidades).

Vários modelos alternativos de estrutura foram avaliados seguindo sugestões apresentadas quando se preparava a Nona Revisão da Classificação, pois havia sugestões de que uma estrutura básica diferente poderia atender melhor às necessidades de muitos assim como os mais variados tipos de usuários. Ficou claro, porém, que o modelo tradicional de eixo com variável única da classificação, assim como outros aspectos de sua estrutura que davam ênfase a afecções que eram freqüentes, que representavam altos custos ou, por outro lado, eram de importância em saúde pública, resistiu ao tempo e que muitos usuários não se satisfaziam com os modelos apresentados como possíveis substitutos.

Conseqüentemente, como a observação da Décima Revisão mostrará, foi mantida a tradicional estrutura da CID, porém um esquema de código alfanumérico substituiu o anterior que era apenas numérico. Isso levou a um sistema com muito maior número de códigos deixando espaços para que em futuras revisões não haja rompimento da ordenação, como ocorria nas revisões anteriores.

Visando o melhor uso dos espaços disponíveis, alguns transtornos do mecanismo imunitário foram incluídos junto às doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos (Capítulo III). Foram criados novos capítulos para as doenças do olho e anexos e para as doenças do ouvido e da apófise mastóide. As antigas classificações suplementares de causas externas e de fatores que exercem influências sobre o estado de saúde e de oportunidades de contato com serviços de saúde passaram a fazer parte do corpo da classificação.

O sistema duplo de classificação para alguns diagnósticos - sistema de cruz e asterisco - introduzido na Nona Revisão foi mantido e expandido, estando agora o eixo de asterisco contido em categorias homogêneas ao nível de três caracteres.

Conteúdo dos três volumes da CID

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A apresentação da classificação foi alterada e passou a ser em três volumes:

Volume 1. Lista Tabular. Este volume apresenta o Relatório da Conferência Internacional para a Décima Revisão, a Classificação propriamente dita nos níveis de três e quatro caracteres, a classificação da morfologia de neoplasias, listas especiais de tabulação para mortalidade e para morbidade, as definições e os regulamentos da nomenclatura.

Volume 2. Manual de Instruções. Este volume apresenta as notas sobre a certificação médica e sobre a classificação, que estavam antes incluídas no Volume 1, agora com maior quantidade de informações e de material de instrução e orientações sobre o uso do Volume 1, sobre as tabulações e sobre o planejamento para o uso da CID, o que se julgou que faltava nas revisões anteriores. Inclui também a parte histórica que antes estava na introdução do Volume 1.

Volume 3. Índice Alfabético. Este volume apresenta o índice propriamente dito com uma introdução e maior quantidade de instruções sobre o seu uso.
* * *
A Classificação foi aprovada pela Conferência Internacional para a Décima Revisão em 1989 e adotada pela Quadragésima Terceira Assembléia Mundial de Saúde pela seguinte resolução:
A Quadragésima Terceira Assembléia Mundial da Saúde, tendo tomado conhecimento do relatório da Conferência Internacional para a Décima Revisão da Classificação Internacional de Doenças;

1. ADOTA o que se segue, recomendado pela Conferência:
(1) a lista detalhada de categorias de três caracteres e subcategorias opcionais de quatro caracteres com as Listas Abreviadas de Tabulação para Mortalidade e para Morbidade, constituindo a Décima Revisão da Classificação Estatística Internacional de Doenças e de Problemas Relacionados à Saúde, que deverá entrar em vigor em 1º de janeiro de 1983;
(2) as definições, normas e requisitos para informações relacionadas às mortalidades materna, fetal, perinatal, neonatal e infantil;
(3) as regras e instruções para as codificações da causa básica de mortalidade e da causa principal em morbidade;

2. SOLICITA ao Diretor Geral a publicação do Manual da Classificação Estatística Internacional de Doenças e de Problemas Relacionados à Saúde;

3. ENDOSSA as recomendações da Conferência relativas ao:
(1) o conceito e a implementação de uma família de classificações de doenças e de problemas relacionados à saúde, tendo como núcleo central a Classificação Estatística Internacional de Doenças e de Problemas Relacionados a Saúde, cercada por várias classificações relacionadas ou suplementares à ela e a Nomenclatura Internacional de Doenças
(2) o estabelecimento de um processo de atualização durante o ciclo de dez anos da revisão.

Características gerais e conteúdo da proposta para a Décima Revisão da CID

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A principal inovação das propostas para a Décima Revisão foi o uso de um esquema de código alfanumérico que consiste em uma letra seguida de três números a nível de quatro caracteres. Este fato mais que dobrou o tamanho do conjunto de códigos quando se compara com a Nona Revisão e possibilitou que, para a grande maioria dos capítulos, fosse atribuída uma única letra, cada uma das quais possibilitando 100 categorias de três caracteres. Foram utilizadas 25 letras das 26 existentes; a letra U não foi utilizada e poderá servir para adições e alterações futuras bem como para possíveis classificações provisórias visando resolver dificuldades que venham a surgir entre as revisões, em âmbito nacional ou internacional.

Decidiu-se que algumas categorias de três caracteres ficassem vazias para expansões e revisões futuras, seu número variando de acordo com os capítulos: aqueles capítulos com eixo de classificação primariamente anatômico têm menor número de categorias vazias visto que se considerou que as modificações futuras seriam mais limitadas.

A Nona Revisão continha 17 capítulos e duas classificações suplementares: a Classificação Suplementar de Causas Externas de Lesões e de Envenenamentos (o código E) e a Classificação Suplementar de Fatores que Exercem Influência Sobre o Estado de Saúde e de Oportunidades de Contato com Serviços de Saúde (o código V). Como foi recomendado pela Reunião Preparatória sobre a Décima Revisão (Genebra, 1983) e endossado nas reuniões seguintes, estes dois capítulos não seriam mais considerados como suplementares mas sim incluídos como parte do núcleo da classificação.

A ordem de entrada dos capítulos nas propostas para a Décima Revisão foi, inicialmente, a mesma da Nona Revisão; entretanto, para tornar mais eficiente o uso dos espaços disponíveis, os transtornos do mecanismo imunitário foram incluídos juntos às doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos, enquanto que na Nona Revisão eles estavam incluídos nas doenças endócrinas, da nutrição e do metabolismo. O novo capítulo “Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos que envolvem o mecanismo imunitário” segue o capítulo “Neoplasias” com o qual divide a letra D.

Durante a elaboração dos primeiros rascunhos do capítulo “Doenças do sistema nervoso e dos órgãos do sentido” ficou claro que não poderiam ser acomodados todos os pormenores necessários sob uma única letra com as 100 categorias de três caracteres. Foi decidido então criar três capítulos independentes - “Doenças do sistema nervoso” com a letra G e dois outros capítulos “Doenças do olho e anexos” e “Doenças do ouvido e da Apófise mastóide”, que dividem a letra H.

Também foram colocados em continuidade os capítulos XIV a XVII a saber: “Doenças sistema geniturinário”, “Gravidez, parto e puerpério”, “Algumas afecções que se originam no período perinatal” e “Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas”.

Com a inclusão das antigas classificações suplementares como parte da classificação central e com a criação de dois novos capítulos, o número total de capítulos na proposta para a Décima Revisão passou a 21. Os títulos de alguns capítulos foram retificados com a finalidade de indicar melhor o seu conteúdo.
Foram realizados alguns estudos de campo nos casos de propostas de alterações radicais na CID. Este fato ocorreu com os seguintes capítulos:

V Transtornos mentais e comportamentais
XIX Lesões, envenenamento e algumas outras conseqüências de causas externas
XX Causas externas de mortalidade e de morbidade

Para o Capítulo II, “Neoplasias” [Tumores], também foi realizado teste de campo, ainda que as mudanças em seu conteúdo tenham sido menores. Alguns aspectos novos das propostas para a Décima Revisão são os seguintes:

As notas de exclusão no início de cada capítulo foram expandidas para explicar a hierarquia relativa dos capítulos e tornar claro que, para a codificação o “grupo especial” de capítulos tem prioridade sobre os que se referem a órgãos e sistemas e que, entre os especiais, “Gravidez, parto e puerpério” e “Algumas afecções que se originam no período perinatal” têm prioridade sobre os outros.

- Também, no início de cada capítulo, apresenta-se uma descrição dos agrupamentos de categorias de três caracteres e, quando for o caso, as categorias com asterisco; isso foi feito para esclarecer a estrutura dos capítulos e facilitar o uso das categorias de asterisco.

- As notas na lista tabular se aplicam a todos os usos da classificação; se existir uma nota apropriada somente para morbidade ou somente para mortalidade, ela estará incluída nas notas especiais que aparecem nas regras de codificação de morbidade ou nas regras de codificação de mortalidade.

- A Nona Revisão identificava algumas afecções como sendo induzidas por drogas; esta abordagem continuou a ser feita na preparação das propostas para a Décima Revisão e muitas delas são agora identificadas separadamente.

Uma importante inovação foi a criação, no final de alguns capítulos, de categorias para transtornos conseqüentes a procedimentos. Estas categorias identificam afecções importantes que constituem, por si mesmas, problemas de assistência médica e incluem como exemplos doenças endócrinas e metabólicas que surgem após a remoção de um órgão ou outras afecções específicas como a síndrome de dumping após gastrectomia. Outras afecções pós-procedimento que não são específicas de um órgão ou sistema, incluindo complicações imediatas como a embolia gasosa e o choque pós-operatório, continuam a ser classificados no capítulo “Lesões, Envenenamentos e Algumas Outras Conseqüências de Causas Externas”.

Outra mudança foi que na Nona Revisão os títulos das subcategorias de quatro dígitos tinham, muitas vezes, de serem lidas juntamente com os títulos das categorias de três dígitos para apreender-se o significado completo da subcategoria. Na proposta da Décima Revisão apresentada na Conferência os títulos são, quase sempre, completos e podem ser entendidos por si mesmos.

O esquema de classificação dupla para etiologia e manifestação, conhecido como sistema de cruz e asterisco, introduzido na Nona Revisão, tem sido motivo de algumas críticas. Estas dizem respeito, principalmente, ao fato de a classificação freqüentemente conter uma mistura de manifestação e outra informação aos níveis de três e quatro dígitos, com os mesmos termos diagnósticos aparecendo nos dois eixos. Há também o fato de muitos considerarem o sistema como não muito abrangente. Para superar tais problemas, na proposta para a Décima Revisão, os códigos com asterisco aparecem em 82 categorias homogêneas de três caracteres para uso opcional. Desta maneira, é possível que aqueles diagnósticos contendo informações sobre uma doença básica generalizada e uma manifestação ou complicação em um determinado órgão ou localização recebam dois códigos, possibilitando a recuperação ou tabulação de acordo com os dois eixos.

Estas características da proposta para a Décima Revisão foram aceitas pela Conferência.

Cada um dos capítulos foi apresentado na Conferência com a descrição das alterações introduzidas em relação à Nona Revisão e com as informações que fundamentaram determinadas inovações. Algumas questões relativas às alterações na estrutura e no conteúdo de capítulos foram discutidas na Conferência, alcançando-se um acordo em seguida à modificações realizadas pelo secretariado.

Códigos de Doenças

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CAPÍTULO VII
Doenças do Olho e Anexos (H00-H59)

Exclui:
- algumas afeccões originadas no período perinatal (POO-P96)
- algumas doenças infecciosas e parasitárias (A00-B99)
- complicações da gravidez, parto e puerpério (O00- O99)
- doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas (E00-E90)
- lesões, envenenamentos e algumas outras conseqüências de causas externas (S00-T98)
- malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas (Q00-Q99)
- neoplasias (C00-D48)
- sintomas, sinais e achados clínicos e laboratoriais anormais, não classificados em outra parte (R00-R99)

Este capítulo contém os seguintes agrupamentos:

H00-H06 Transtornos da pálpebra, do aparelho lacrimal e da órbita
H10-H13 Transtornos da conjuntiva
H15-H22 Transtornos da esclerótica, da córnea, da íris e do corpo ciliar
H25-H28 Transtornos do cristalino
H30-H36 Transtornos da coróide e da retina
H40-H42 Glaucoma
H43-H45 Transtornos do humor vítreo e do globo ocular
H46-H48 Transtornos do nervo óptico e das vias ópticas
H49-H52 Transtornos dos músculos oculares, do movimento binocular, da acomodação e da refração
H53-H54 Distúrbios visuais e cegueira
H55-H59 Outros transtornos do olho e anexos

Este capítulo provê as seguintes categorias com asterisco:

H03* Transtornos da pálpebra em doenças classificadas em outra parte
H06* Transtornos do aparelho lacrimal e da órbita em doenças classificadas em outra parte
H13* Transtornos da conjuntiva em doenças classificadas em outra parte
H19* Transtornos da esclerótica e da córnea em doenças classificadas em outra parte
H22* Transtornos da íris e do corpo ciliar em doenças classificadas em outra parte
H28* Catarata e outros transtornos do cristalino em doenças classificadas em outra parte
H32* Transtornos coriorretinianos em doenças classificadas em outra parte
H36* Transtornos retinianos em doenças classificadas em outra parte
H42* Glaucoma em doenças classificadas em outra parte
H45* Transtornos do humor vítreo e do globo ocular em doenças classificadas em outra parte
H48* Transtornos do nervo óptico [segundo par] e das vias ópticas em doenças classificadas em outra parte
H58* Outros transtornos do olho e anexos em doenças classificadas em outra parte

Transtornos da Pálpebra, do Aparelho Lacrimal e da Órbita (H00-H06):

H00 HORDÉOLO E CALÁZIO
H00.0 Hordéolo e outras inflamações profundas das pálpebras.
Abscesso da pálpebra
Furúnculo da pálpebra
Terçol
H00.1 Calázio

H01 OUTRAS INFLAMAÇÕES DA PÁLPEBRA
H01.0 Blefarite
Exclui: blefaroconjuntivite (Hl0.5)
H01.1 Dermatoses não infecciosas da pálpebra
Dermatite(de):
- alérgica da pálpebra
- contato da pálpebra
- eczematosa da pálpebra
- lúpus eritematoso discóide
xeroderma
H01.8 Outras inflamações especificadas da pálpebra
H01.9 Inflamação não especificada da pálpebra

H02 OUTROS TRANSTORNOS DA PÁLPEBRA
Exclui: Malformações concênitas da pálpebra (Ql0.0-Ql0.3)
H02.0 Entrópio e triquíase da pálpebra
H02.1 Ectrópio da pálpebra
H02.2 Lagoftalmo
H02.3 Blefarocalásia
H02.4 Ptose da pálpebra
H02.5 Outros transtornos que afetam a função da pálpebra
Ancilobléfaro
Blefarofimose
Retração da pálpebra
Exclui: blefarospasmo (G24.5)
tique (psicogênico) (F95.-) *orgânico (G25.6)
H02.6 Xantelasma da pálpebra
H02.7 Outros transtornos degenerativos da pálpebra e da área periocular
Cloasma da pálpebra
Madarose da pálpebra
Vitiligo da pálpebra
H02.8 Outros transtornos especificados das pálpebras
Corpo estranho retido na pálpebra
Hipertricose da pálpebra
H02.9 Transtorno não especificado da pálpebra

H03* TRANSTORNOS DA PÁLPEBRA EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRAS PARTES
H03.0* Infestação parasitária da pálpebra em doenças classificadas em outra parte
Dermatite da pálpebra devida a Demodex sp (B88.OT) Infestação parasitária na:
- ftiríase (B85.3t)
- leishmaniose (BS5.-t)
- loíase (B74.3t)
- oncocercose (B73t)
H03.1* Comprometimento da pálpebra em outras doenças infecciosas classificadas em outra parte Comprometimento da pálpebra (na) (no):
- bouba (A66.-t)
- hanseníase [lepra] (A30.-t)
- infecções pelo herpesvírus [herpes simples] (B00.5t)
- molusco contagioso (B08.lt)
- tuberculose (Al8.4t)
- zoster (B02.3t)
H03.8* Comprometimento da pálpebra em outras doenças classificadas em outra parte
Comprometimento da pálpebra no impetigo (LO1.0 t)

H04 TRANSTORNOS DO APARELHO LACRIMAL
Exclui: malformações congênitas do aparelho lacrimal (Q10.4 - Q10.6)
H04.0 Dacriadenite
Aumento crônico da glândula lacrimal
H04.1 Outros transtornos da glândula lacrimal
Atrofia da glândula lacrimal
Cisto lacrimal
Dacriopsia
Síndrome do olho seco
H04.2 Epífora
H04.3 Inflamação aguda e não especificada dos canais lacrimais
Canaliculite lacrimal
Dacriocistite (flegmonosa) aguda subaguda ou não especificada Dacriopericistite
Exclui: dacriocistite neonatal (P39.1)
H04.4 Inflamação crônica dos canais lacrimais
- Canaliculite lacrimal crônica
- Dacriocistite crônica
- Mucocele lacrimal crônica
H04.5 Estenose e insuficiência dos canais lacrimais
Dacriolito
Estenose (do) (dos):
- canalículo(s) lacrimal(ais)
- saco lacrimal
- canal lacrimonasal
Eversão do ponto lacrimal
H04.6 Outras alterações nos canais lacrimais
Fístula lacrimal
H04.8 Outros transtornos do aparelho lacrimal
H04.9 Transtorno não especificado do aparelho lacrimal

H05 TRANSTORNOS DA ÓRBITA
Exclui: malformações congênitas da órbita (Q10.7)
H05.0 Inflamação aguda da órbita
Abscesso da órbita
Celulite da órbita
Osteomielite da órbita
Periostite da órbita
Tenonite da órbita
H05.1 Transtornos inflamatórios crônicos da órbita
Granuloma da órbita
H05.2 Afecções exoftálmicas
Deslocamento (lateral) do globo ocular SOE
Edema da órbita
Hemorragia da órbita
H05.3 Deformidade da órbita
Atrofia da órbita
Exostose da órbita
H05.4 Enoftalmia
H05.5 Corpo estranho (antigo) retido conseqüente a ferimento perfurante da órbita
Corpo estranho retrobulbar
H05.8 Outros transtornos da órbita
Cisto da órbita
H05.9 Transtorno não especificado da órbita

H06* TRANSTORNOS DO APARELHO LACRIMAL E DA ÓRBITA EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H06.0* Transtornos do aparelho lacrimal em doenças classificadas em outra parte
H 06.1* lnfestação parasitária da órbita em doenças classificadas em outra parte
Infestação por Echinococcus na órbita (B67.-t)
Miíase da órbita (B87.2t)
H06.2* Exoftalmo distireoídeo (E05.-t)
H06.3* Outros transtornos da órbita em doenças classificadas em outra parte

Transtornos da Conjuntiva (H10 - H13):

H10 CONJUNTIVITE
Exclui: ceratoconjuntivite (H16.2)
H10.0 Conjuntivite mucopurulenta
H10.1 Conjuntivite aguda atópica
H10.2 Outras conjuntivites agudas
H10.3 Conjuntivite aguda não especificada
Exclui: oftalmia neonatal SOE (P39.1)
H10.4 Conjuntivite crônica
H10.5 Blefaroconjuntivite
H10.8 Outras conjuntivites
H10.9 Conjuntivite não especificada

H11 OUTROS TRANSTORNOS DA CONJUNTIVA
Exclui: ceratoconjuntivite (H16.2)
H11.0 Pterígio
Excluí:pseudopterígio (H11.8)
H11.1 Degenerações e depósitos da conjuntiva
Argirose (argiria) da conjuntiva
Concreções da conjuntiva
Pigmentação da conjuntiva
Xerose SOE da conjuntiva
H11.2 Cicatrizes a conjuntiva
Simbléfaro
H11.3 Hemorragia conjuntival
Hemorragia subconjuntival
H11.4 Outros transtornos vasculares e cistos conjuntivais
Aneurisma da conjuntiva
Edema conjuntival
Hiperemia da conjuntiva
H11.8 Outros transtornos especificados da conjuntiva
Pseudopterígio
H11.9 Transtorno não especificado da conjuntiva

H13* TRANSTORNOS DA CONJUNTIVA EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H13.0* Infestação por filárias na conjuntiva (B74.-t)
H13.1* Conjuntivite em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
Conjuntivite (devida a):
- Acanthamoeba (B60.1t)
- clamídia (A74.0t)
- diftérica (A36.8t)
- folicular adenoviral (aguda) (B30.1t)
- gonocócica (A54.3t)
-hemorrágica (aguda) (epidêmica) (B30.3t)
- herpética (herpes simples) (B00.5t)
- meningocócica (A39.8t)
- newcastle (B30.8t)
- zoster (BO2.3t)
H13.2* Conjuntivite em outras doenças classificadas em outra parte
H13.3* Penfigóide ocular (L12.-t)
H13.8* Outros transtornos da conjuntiva em doenças classificadas em outra parte

Transtornos da Escierótica, da Córnea, da Íris e do Corpo Ciliar (H15-H22):

H15 TRANSTORNOS DA ESCLEROTICA
H15.0 Esclerite
H15.1 Episclerite
H15.8 Outros transtornos da esclerótica
Ectasia da esclerótica
Estafiloma equatorial
Exclui: miopia degenerativa (H44.2)
H15.9 Transtorno não especificado da esclerótica

H16 CERATITE
H16.0 Úlcera de córnea
Úlcera (de):
- córnea:
- SOE
- anular
- central
- com hipópio
- marginal
- perfurada
- Mooren
H16.1 Outras ceratites superficiais sem conjuntivite
Cegueira da neve
Ceratite:
- arcolar
- estrelada
- estriada
- filamentosa
- numular
- pontilhada superficial
Fotoceratite
H16.2 Ceratoconjuntivite
Ceratite superficial com conjuntivite
Ceratoconjuntivite (por):
- SOE
- exposição
- flictenular
- neurotrófica
Oftalmia nodosa
H16.3 Ceratites intersticial e profunda
H16.4 Neovascularização da córnea
Vasos fantasmas (da córnea)
Pano (da córnea)
H16.8 Outras ceratites
H16.9 Ceratite não especificada

H17 CICATRIZES E OPACIDADES DA CÓRNEA
H17.0 Leucoma aderente
H17.1 Outra opacidade central da córnea
H17.8 Outras cicatrizes e opacidades da córnea
H17.9 Cicatriz e opacidade não especificadas da córnea

H18 OUTROS TRANSTORNOS DA CÓRNEA
H18.0 Pigmentações e depósitos da córnea
Anel de Kayser-Fleischer
Fuso de Krukenberg
Hematocórnea
Linha de Staehli

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se tiver sido induzida por droga

H18.1 Ceratopatia bolhosa
H18.2 Outros edemas da córnea
H18.3 Alterações nas membranas da córnea
Dobra da membrana de Descemetocele
Ruptura
H18.4 Degenerações da córnea
Arco senil
Ceratopatia em faixa
Exclui: úlcera de Mooren (H16.0)
H18.5 Distrofias hereditárias da córnea
Distrofia corneana (em):
- epitelial
- granular
- macular
- treliça
Distrofia de Fuchs
H18.6 Ceratocone
H18.7 Outras deformidades da córnea
Descemetocele da córnea
Ectasia da córnea
Estafiloma da córnea
Exclui: malformações congênitas da córnea (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Outros transtornos especificados da córnea
Anestesia da córnea
Erosão recorrente da córnea
Hipoestesia da córnea
H18.9 Transtorno não especificado da córnea

H19* TRANSTORNO DA ESCLERÓTICA E DA CÓRNEA EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H19.0* Esclerite e episclerite em doenças classificadas em outra parte
Episclerite:
- Sifilítica (A52.7t)
- Tuberculosa (A18.5t)
Esclerite por zoster (B02.3t)
H19.1* Ceratite e ceratoconjuntivite pelo vírus do herpes simples (B00.5t)
Ceratite dendrítica e disciforme
H19.2* Ceratite e ceratoconjuntivite em outras doenças Infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
Ceratite e ceratoconjuntivite (intersticial) (na) (no):
- acantamebíase (B60.1t)
- sarampo (B05.8t)
- sífilis (A50.3t)
- tuberculose (A18.5t)
- zoster (BO2.3t)
Ceratoconjuntivite epidêmica (B30.Ot)
H19.3* Ceratite e cerato conjuntivite em outras doenças classificadas em outra parte
Ceratoconjuntivite seca (M35.0t)
H19-8* Outros transtornos de esclerótica e da córnea em doenças classificadas em outra parte
Ceratocone na síndrome de Down (Q90.-t)

H20 IRIDOCICLITE
H20.0 Iridociclite aguda e subaguda Ciclite aguda, recorrente ou subaguda
Irite aguda, recorrente ou subaguda
Uveíte anterior aguda, recorrente ou subaguda
H20.1 Iridociclite crônica
H20.2 iridociclite induzida pelo cristalino
H20.8 Outras iridociclites
H20.9 lridociclite não especificada

H21 OUTROS TRANSTORNOS DA ÍRIS E DO CORPO CILIAR
Exclui: uveíte simpática (H44.1)
H21.0 Hifema
Exclui: hiferna traumático (S05-1)
H21 -1 Outros transtornos vasculares da íris e do corpo ciliar
Neo-vascularização da íris ou do corpo ciliar
Rubeose da íris
H21.2 Degenerações da íris e do corpo cíliar
Atrofia da íris (essencial) (progressiva)
Cisto pupilar miótico
Degeneração da:
- íris (pigmentar)
- margem da pupila ridosquise
Translucidez da íris
H21.3 Cistos da íris, do corpo ciliar e da câmara anterior
Cisto da íris, do corpo ciliar e da câmara anterior (de):
- SOE
- eksudativo
- implantação
- parasitário
Exclui: cisto pupilar miótico (H21.2)
H21.4 Membranas pupilares
íris bombé
Oclusão pupilar
Seclusão
H 21.5 Outras aderências e rupturas da íris e do corpo ciliar
Goniossinéquia ridodiálise
Recessão do ângulo da câmara anterior
Sinéquia (da íris):
- SOE
- anterior
- posterior
Exclui: corectopia (Q13.2)
H21.8 Outros transtornos especificados da íris é do corpo ciliar
H21.9 Transtorno não especificado da íris e do corpo ciliar

H22* TRANSTORNOS DA ÍRIS E DO CORPO CILIAR EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE.
H22.0* Iridociclite em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
Iridociclite (em):
- infecções gonocócicas (A54.3t)
- infecções pelo vírus do herpes [simples] (B00.5t)
- infecções por zoster (B02.3t)
- sifilítica (secundária) (A51.4t)
- tuberculosa (A18.5t)
H22.1* Iridociclite em outras doenças classificadas em outra parte
Iridociclite na:
- espondilite anquilosante (M45t)
- sarcoidose (D86.8t)
H22.8* Outros transtornos da íris e do corpo ciliar em doenças classificadas em outra parte

Transtornos do Cristalino (H25-H28)

H25 CATARATA SENIL
Exclui: glaucoma capsular com pseudoexfoliação da cápsula do cristalino (H40.1)
H25.0 Catarata senil incipiente
Catarata senil:
- coronária
- cortical
- polar subcapsular (anterior) (posterior)
- pontilhada [punctata]
- Fendas de água
H25.1 Catarata senil nuclear
Catarata:
- brunescente
- com esclerose nuclear
H25.2 Catarata senil tipo Morgagni
Catarata senil hipermadura
H25.8 Outras cataratas senis
Formas combinadas de catarata senil
H25.9 Catarata senil, não especificada

H26 OUTRAS CATARATAS
Exclui: catarata congênita (Ql2.0)
H26.0 Catarata infantil, juvenil e pré-senil
H26.1 Catarata traumática

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a causa

H26.2 Catarata complicada
Catarata (na):
- iridociclite crônica
- secundária a transtornos oculares
Flocos glaucomatosos (sub-capsulares)
H26.3 Catarata induzida por drogas
Use código adicional para causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga
H26.4 Pós-catarata
Anel de Soemmering
Catarata secundária
H26.8 Outras cataratas especificadas
H26.9 Catarata não especificada

H27 OUTROS TRANSTORNOS DO CRISTALINO
Exclui: complicações mecânicas de lente intra-ocular (T85.2), malformações e anomalias congênitas do cristalino(Q12.-) e pseudofaquia (Z96.1)
H27.0 Afacia
H27.1 Deslocamento do cristalino
H27.8 Outros transtornos especificados do cristalino
H27.9 Transtorno não especificado do cristalino

H28* CATARATA E OUTROS TRANSTORNOS DO CRISTALINO EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H28.0* Catarata diabética (E1O-El4t com quarto caráter comum.3)
H28.1* Catarata em outras doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas
Catarata (da) (no):
-desnutrição-desidratação (E40-E46t)
-hipoparatireoidismo (E20.-t)
H28.2* Catarata em outras doenças classificadas em outra parte
Catarata miotônica (G71.1t)
H28.8* Outros transtornos do cristalino
em doenças classificadas em outra parte

Transtornos da Coróide e da Retina (H30-H36)

H30 INFLAMAÇÃO CORIORRETINIANA
H30.0 Inflamação coriorretiniana focal
Coriorretinite focal
Coroidite focal
Retinite focal
Retinocoroidite focal
H30.1 Inflamação coriorretiniana disseminada
Coriorretinite disseminada
Coroidite disseminada
Retinite disseminada
Retinocoroidite disseminada
Exclui: retinopatia exsudativa (H35.0)
H30.2 Ciclite posterior
Pars planitis
H30.8 Outras inflamações coriorretinianas
Doença de Harada
H30.9 Inflamação não especificada da coróide e da retina
Coriorretinite SOE
Coroidite SOE Retinite SOE
Retinocoroidite SOE

H31 OUTROS TRANSTORNOS DA CORÓIDE
H31.0 Cicatrizes coriorretinianas
Cicatrizes maculares do polo posterior (pós-inflamatórias) (pós-traumáticas)
Retinopatia solar
H31.1 Degeneração da coróide
Atrofia da coróide Esclerose da coróide
Exclui: estrias angióides (H35.3)
H31.2 Distrofia hereditária da coróide
Atrofia girata da coróide
Coroideremia
Distrofia da coróide (central areolar) (generalizada) (peripapilar)
Exclui: ornitinemia (E72.4)
H31.3 Hemorragia e ruptura da coróide
Hemorragia da coróide:
- SOE
- expulsiva
H31.4 Descolamento da coróide
H31.8 Outros transtornos especificados da coróide
H31.9 Transtorno não especificado da coróide
H32* TRANSTORNOS CORIORRETINIANOS EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H32.0* Inflamação coriorretiniana em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
Coriorretinite (por):
- sifilítica tardia (A52.7t)
- toxoplasma (B58.Ot)
- tuberculosa (A18.5t)
H32.8* Outros transtornos coriorretinianos em doenças classificadas em outra parte

H33 DESCOLAMENTOS E DEFEITOS DA RETINA
Exclui: descolamento do epitélio pigmentar da retina (H35.7)
H33.0 Descolamento da retina com defeito retina
Descolamento regmatooênico da retina
H33.1 Retinosquise e cistos da retina
Cisto (da):
- ora serrata
- parasitário da retina SOE
Pseudocisto da retina
Exclui:degeneração microcistóide da retina (H35.4) retinosquise congênita (Q14.1)
H33.2 Descolamento seroso da retina
Descolamento da retina:
- SOE
- sem defeito retiniano
Exclui: coriorretinopatia serosa central (H35.7)
H33.3 Defeitos da retina sem descolamento
Buraco redondo da retina, sem deslocamento
Ruptura em ferradura da retina, sem deslocamento
Defeito retiniano SOE
Opérculo
Exclui: cicatrizes coriorretinianas pós-cirúrgicas para corrigir descolamento (H59.8)
Degeneracão periférica da retina sem defeito (H35.4)
H33.4 Descolamento da retina por tração
Vitreorretinopatia proliferativa com descolamento retiniano
H33.5 Outros descolamentos da retina

H34 OCLUSÕES VASCULARES DA RETINA
Exclui: amaurose fugaz (G45.3)
H34.0 Oclusão arterial retiniana transitória
H34.1 Oclusão da artéria retiniana
central
H34.2 Outras oclusões da artéria retiniana
Microembolismo da artéria retiniana
Oclusão da artéria retiniana
- de ramo
- parcial
Placa de Hollenhorst
H34.8 Outras oclusões vasculares retinianas
Oclusão da veia retiniana:
- central
- incipiente
- parcial
- tributária
H34.9 Oclusão vascular retiniana não especificada

H35 OUTROS TRANSTORNOS DA RETINA
H35.0 Retinopatias de fundo e alterações vasculares da retina
Alteracões do aspecto vascular
Embainhamento vascular da retina
Microaneurismas da retina
Neovascularização da retina
Perivasculite da retina
Varizes da retina
Vasculite da retina
Retinopatia (de):
- SOE
- Coats
- exsudativa
- hipertensiva
- simples (de fundo) SOE
H35.1 Retinopatia da prematuridade
Fibroplasia retrolenticular
H35.2 Outras retinopatias proliferativas
Vitreorretinopatia proliferativa
Exclui: vitreorretinopatia proliferativa com descolamento retiniano (H33.4)
H35.3 Degeneração da mácula e do pólo posterior
Buraco macular
Cisto macular
Drusa (degenerativa) macular
Estrias angióides macular
Pregueamento macular
Degeneração (de):
- Kuhnt-Junius
- macular senil (atrófica) (exsudativa)
Maculopatia tóxica

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga, se for induzida por droga

H35.4 Degenerações periféricas da retina
Degeneração da retina:
- SOE
- em treliça
- em paliçada
- microcistóide
- pavimentosa
- reticular
Exclui: com defeito de retina (H33.3)
H35.5 Distrofias hereditárias da retina
Distrofia:
- retiniana (albipunctata) (pigmentar) (viteliforme)
- tapetorretiniana
- vitreorretiniana
Doença de Stargardt
Retinite pigmentar
H35.6 Hemorragia retiniana
H35.7 Separação das camadas da retina Coriorretinopatia serosa central
Descolamento do epitélio pigmentar da retina
H35.8 Outros transtornos especificados da retina
H35.9 Transtorno da retina, não especificado

H36* TRANSTORNOS DA RETINA EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H36.0* Retinopatia diabética (E1O-E14t com quarto caráter comum.3)
H36.8* Outros transtornos retinianos, em doenças classificadas em outra parte
Distrofia retiniana em transtornos de depósito de lípides (E75.-t)
Retinopatia:
- aterosclerótica (I79-8t)
- falciforme proliferativa (D57.-t)
Glaucoma (H40-H42)

H40 GLAUCOMA
Exclui: glaucoma:
- absoluto (H44.5)
- congênito (Q15.0)
- devido a traumatismo de parto (P15.3)
H40.0 Suspeita de glaucoma
Hipertensão ocular
H40.1 Glaucoma primário de ângulo aberto
Glaucoma (primário) (residual) (de):
- baixa tensão
- capsular com pseudoexfoliação do cristalino
- crônico simples
- pigmentar
H40.2 Glaucoma primário de ângulo fechado
Glaucoma de ângulo fechado (primário) (residual):
-agudo
- crônico
- intermitente
H40.3 Glaucoma secundário a traumatismo ocular
Use código adicional, se necessário, para identificar a causa
H40.4 Glaucoma secundário a inflamação ocular
Use código adicional, se necessário, para identificar a causa
H40.5 Glaucoma secundário a outros transtornos do olho
Use código adicional, se necessário, para identificar a causa
H40.6 Glaucoma secundário a drogas
Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar a droga
H40.8 Outro glaucoma
H40.9 Glaucoma não especificado

H42* GLAUCOMA EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H42.0* Glaucoma em doenças endócrinas, nutricionais e metabólicas classificadas em outra parte
Glaucoma na:
- amiloidose (E85.-t)
- síndrome de Lowe (E72.8t)
H42.8* Glaucoma em outras doenças classificadas em outra parte
Glaucoma na oncocercose (B73t)

Transtornos do Humor Vítreo e do Globo Ocular (H43-H45)

H43 TRANSTORNOS DO HUMOR VÍTREO
H43.0 Prolapso do humor vítreo
Exclui: síndrome vítrea subseqüente a cirurgia de catarata (H59.0)
H43.1 Hemorragia do humor vítreo
H43.2 Depósitos cristalinos no humor vítreo
H43.3 Outras opacidades do vítreo
Membranas e fibras vítreas
H43.8 Outros transtornos do humor vítreo
Degeneração do vítreo
Descolamento do vítreo
Exclui: vitreorretinopatia proliferativa com descolamento retiniano (H33.4)
H43.9 Transtorno não especificado do humor vítreo

H44 TRANSTORNOS DO GLOBO OCULAR
Inclui: transtornos que afetam múltiplas estruturas do olho
H44.0 Endoftalmite purulenta
Abscesso vítreo
Panoftalmite
H44.1 Outras endoftalmites
Endoftalmite parasitária SOE
Uveíte simpática
H44.2 Miopia degenerativa
H44.3 Outros transtornos degenerativos do globo ocular
Calcose
Siderose do olho
H44.4 Hipotonia do olho
H44.5 Afecções degenerativas do globo ocular
Atrofia do globo ocular
Glaucoma absoluto
Phthisis bulbi
H44.6 Corpo estranho retido (antigo) Intraocular, de natureza magnética
Corpo estranho retido (antigo) de natureza magnética (na) (no) câmara anterior
- corpo ciliar
- cristalino
- humor vítreo
- íris
- parede posterior do globo ocular H44.7 Corpo estranho retido (antigo) intraocular, de natureza não-magnética
Corpo estranho retido de natureza não-magnética (na) (no):
- câmara anterior
- corpo ciliar
- cristalino
- humor vítreo
- íris
- parede posterior do globo
H44.8 Outros transtornos do globo ocular
Hemoftalmia
Luxação do globo ocular
H44.9 Transtorno não especificado do globo ocular

H45* TRANSTORNOS DO HUMOR VÍTREO E DO GLOBO OCULAR EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H45.0* Hemorragia vítrea em doenças classificadas em outra parte
H45.1* Endoftalmite em doenças classificadas em outra parte
Endoftalmite na:
- cisticercose (B69.1t)
- oncocercose (B73t)
- toxocaríase (B83.0t)
H45.8* Outros transtornos do humor vítreo e do globo ocular em doenças classificadas em outra parte

Transtornos do Nervo Óptico e das Vias ópticas (H46- H48)

H46 NEURITE ÓPTICA
Neurite retrobulbar SOE
Neuropatia ocular, exceto isquêmica
Papilite ocular
Exclui: neuromielite óptica [Devic] (G36.0)
Neuropatia óptica isquêmica (H47.0)

H47 OUTROS TRANSTORNOS DO NERVO ÓPTICO E DAS VIAS ÓPTICAS
H47.0 Transtornos do nervo óptico, não classificados em outra parte
Compressão do nervo óptico
Hemorragia na bainha do nervo óptico
Neuropatia óptica isquêmica
H47.1 Papliedema, não especificado
H47.2 Atrofia óptica
Palidez temporal do disco óptico
H47.3 Outros transtornos do disco óptico
Drusa do disco óptico
Pseudopapiledema
H47.4 Transtornos do quiasma óptico
H47.5 Transtornos de outras vias ópticas
Transtornos dos tratos ópticos, dos núcleos geniculados e da radiações ópticas
H47.6 Transtornos do córtex visual
H47.7 Transtorno não especificado das vias ópticas

H48* TRANSTORNOS DO NERVO ÓPTICO (SEGUNDO PAR) E DAS VIAS ÓPTICAS EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H48.0* Atrofia óptica em doenças classificadas em outra parte
Atrofia óptica na sífilis tardia (A52.1t)
H48.1* Neurite retrobulbar em doenças classificadas em outra parte
Neurite retrobulbar (em) (na):
esclerose múltipla (G35t)
Infecção meningocócica (A39.8t)
Sífilis tardia (A52.lt)
H48.8* Outros transtornos do nervo óptico e das vias ópticas em doenças classificadas em outra parte

Transtornos dos Músculos Oculares, do Movimento Binocular, da Acomodação e da Refração (H49-H52)

Exclui: nistagmo e outros movimentos irregulares do olho (H55)

H49 ESTRABISMO PARALÍTICO
Exclui: oftalmoplegia:
- interna (H52.5)
- internuclear (H51.2)
- progressiva supranuclear (G23.1)
H49.0 Paralisia do terceiro par [oculomotor]
H49.1 Paralisia do quarto par [troclear]
H49.2 Paralisia do sexto par [abducente]
H49.3 Oftalmoplegia total (externa)
H49.4 Oftalmoplegia externa progressiva
H49.8 Outros estrabismos paralíticos
Oftalmoplegia externa SOE
Síndrome de Kearns-Sayre
H49.9 Estrabismo paralítico, não especificado

H50 OUTROS ESTRABISMOS
H50.0 Estrabismo convergente concomitante
Esotropia (alternante) (monocular), exceto a intermitente
H50.1 Estrabismo divergente concomitante
Exotropia (alternante) (monocular), exceto a intermitente
H50.2 Estrabismo vertical
Hipertropia
Hipotropia
H50.3 Heterotropia intermitente
Esotropia intermitente (alternante) (monocular)
Exotropia intermitente (alternante) (monocular)
H50.4 Outras heterotropias e as não especificadas
Ciclotropia
Estrabismo concomitante SOE
Microtropia
Síndrome de monofixação
H50.5 Heteroforia
Esoforia
Exoforia
Hiperforia alternante
H50.6 Estrabismo mecânico
Estrabismo devido a aderências
Limitação traumática dos movimentos dos músculos extraoculares
Síndrome da bainha de Brown
H50.8 Outros estrabismos especificados
Síndrome de Duane
H50.9 Estrabismo não especificado

H51 OUTROS TRANSTORNOS DO MOVIMENTO BINOCULAR
H51.0 Paralisia do olhar conjugado
H51.1 Insuficiência ou excesso de convergência
H51.2 Oftalmoplegia internuclear
H51.8 Outros transtornos especificados do movimento binocular
H51.9 Transtorno não especificado do movimento binocular

H52 TRANSTORNOS DA REFRAÇÃO E DA ACOMODAÇÃO
H52.0 Hipermetropia
H52.1 Miopia
Exclui: miopia degenerativa (H44.2)
H52.2 Astigmatismo
H52.3 Anisometropia e aniseiconia
H52.4 Presbiopia
H52.5 Transtornos da acomodação
Espasmos da acomodação
Paresia da acomodação
Oftalmoplegia Interna, (completa) (total)
H52.6 Outros transtornos da refração
H52.7 Transtorno não especificado da refração

Transtornos Visuais e Cegueira (H53 H54)

H53 DISTURBIOS VISUAIS
H53.0 Ambilopia por anopsia
Ambliopia (de):
- anisometrópica
- desuso
- estrábica
H53.1 Distúrbios visuais subjetivos
Astenopia
Cegueira diurna
Escotoma cintilante
Fotofobia
Halos (auréolas) visuais Hemeralopia
Metamorfopsia
Perda súbita de visão
Exclui: alucinações visuais (R44.1)
H53.2 Outros transtornos da visão binocular
Correspondência retiniana anormal
Fusão com visão estereoscópica defeituosa
Percepção visual simultânea sem fusão
Supressão da visão binocular
H53.4 Defeitos do campo visual
Anopsia de quadrante
Aumento da mancha cega,
Contração generalizada do campo visual
Escotoma (de):
- anular (em anel)
- arqueado
- Bjerrurn
- central
Hemianopsia (heterônima) (homônima)
H53.5 Deficiências da visão cromática
Acromatopsia
Cegueira para as cores
Deficiência adquirida da visão cromática
Deuteranomalia
Deuteranopia
Protanomalia
Protanopia
Tritanomalia
Tritanopia
Exclui: cegueira diurna (H53.1)
H53.6 Cegueira noturna
Exclui: devida a deficiência de vitamina A (E50.5)
H53.8 Outros distúrbios visuais
H53.9 Distúrbio visual não especificado

H54 CEGUEIRA E VISÃO SUBNORMAL
Nota: Para a definição de classes de comprometimento visual use tabela da página
Exclui: amaurose fugaz (G45.3)
H54.0 Cegueira, ambos os olhos
Classes de comprometimento visual 3, 4 e 5 em ambos os olhos H54.1 Cegueira em um olho e visão subnormal em outro
Classes de comprometimento visual 3, 4 e 5 em um olho, com categorias 1 ou 2 no outro olho
H54.2 Visão subnormal de ambos os olhos
Classes de comprometimento visual 1 ou 2 em ambos os olhos
H54.3 Perda não qualificada da visão em ambos os olhos
Classes de comprometimento visual 9 em ambos os olhos
H54.4 Cegueira em um olho
Classes de comprometimento visual 3, 4 ou 5 em um olho (visão normal no outro olho)
H54.5 Visão subnormal em um olho
Classes de comprometimento da visão 1 ou 2 em um olho (visão normal no outro olho)
H54.6 Perda não qualificada da visão em um olho.
Classe de comprometimento visual 9 em um olho (visão normal no outro olho)
H54.7 Perda não especificada da visão
Classe de comprometimento visual 9 SOE

O termo “visão subnormal” encontrado na categoria H54 compreende os graus 1 e 2 do quadro anexo; o termo “cegueira”, os graus 3, 4 e 5, e o termo “perda da visão não qualificada”, o grau 9.
Caso a extensão do campo visual venha a ser levada em consideração, os pacientes cujo campo visual se encontre entre 5 e 10º em torno do ponto central de fixação devem ser colocados no grau 3 e os pacientes com campo até 5º em torno do ponto central de fixação serão colocados na categoria 4, mesmo se a acuidade central não estiver comprometida.

Outros Transtornos do Olho e Anexos, (H55 H59)

H55 NISTAGMO E OUTROS MOVIMENTOS IRREGULARES DO OLHO
Nistagmo (de):
- SOE
- congênito
- desuso
- dissociado
- latente

H57 OUTROS TRANSTORNOS DO OLHO E ANEXOS
H57.0 Anomalias da função pupilar
H57.1 Dor ocular
H57.8 Outros transtornos especificados do olho e anexos
H57.9 Transtorno não especificado do olho e anexos

H58* OUTROS TRANSTORNOS DO OLHO E ANEXOS EM DOENÇAS CLASSIFICADAS EM OUTRA PARTE
H58.0* Anomalias da função pupilar em doenças classificadas em outra parte
Fenômeno ou pupila de Argyll Robertson, sifilítico (A52.1t)
H58.1 * Distúrbios visuais em doenças classificadas em outra parte
H58.8* Outros transtornos especificados do olho e anexos em doenças Oculopatia sifilítica NCOP:
*congênita:
precoce (A50.Ot)
tardia (A50.3t)
*precoce (secundária) (A51.4t)
* tardia (A52.7t)

H59 TRANSTORNOS DO OLHO E ANEXOS PÓS-PROCEDIMENTO, NÃO CLASSIFICADOS EM OUTRA PARTE
Exclui: complicação mecânica de :
- lente intraocular (T85.2)
- outros dispositivos, implantes e enxertos oculares (T85.3)
pseudofacia (Z96.1)
H59.0 Síndrome vítrea subseqüente a cirurgia de catarata
H59.8 Outros transtornos do olho e anexos
pós-procedimentos
Cicatrizes coriorretinianas após cirurgia para descolamento
H59.9 Transtorno não especificado do olho e anexos pós-procedimento

Nota: O quadro abaixo apresenta a classificação, da gravidade do comprometimento visual que foi recomendado pelo Grupo de Estudos sobre a Prevenção da Cegueira da OMS, reunido em Genebra de 6 a 10 de novembro de 1972.